計算専用

本サイトは医療助言を提供せず、投与量を決定しません。 安全上の範囲を確認

透明性のある計算方法

mg・mL・U-100単位のペプチド計算式

ペプチド計算式の文書化方法

この計算方法は、すべての計算機で共通する式、単位定義、検証規則、表示精度、制限を説明します。利用者がバイアル質量、液量、目標質量を入力して初めて計算を開始し、医学的に適切な目標量、製品、希釈液、器具、経路、手順を決定しません。

完全な計算過程を公開することで結果を再現できます。一般計算、再溶解、用量、シリンジ単位、レタトルチドの各ページは同じ計算コンポーネントを使い、換算、警告、表示精度の一貫性を保ちます。

手順1:mgをmcgへ換算

バイアル質量はmgで入力します。目標量はmgまたはmcgで入力でき、最初にバイアルmgを1,000倍します。目標単位がmgなら同様に1,000倍し、すでにmcgなら数値をそのまま使います。

NISTの定義ではmilliは10^-3、microは10^-6なので、1 mgは正確に1,000 mcgです。数値の大きさから単位を推測せず、選択単位と正規化した目標量を表示して1,000倍の不一致を見つけやすくします。

ペプチド質量換算バイアルmcg = バイアルmg × 1,000

手順2:mg/mLの濃度を計算

濃度は総質量を総液量で割った値です。バイアルmcgを液量mLで割ってmcg/mLを求め、さらに1,000で割って同じ濃度をmg/mLでも表示します。両方を残すことで、どちらの目標単位でも確認できます。

液量は既知の入力として扱い、推奨しません。製品固有の液体と量は本サイト外の権威ある情報源から得てください。ゼロ除算は定義されず負の体積は物理モデル外なので、ゼロと負の値を拒否します。

ペプチド濃度の計算式濃度mcg/mL = バイアルmcg ÷ 液量mL

手順3:目標質量をmLへ換算

正規化した目標質量を濃度で割って目標体積を求めます。単位ではmcg ÷ mcg/mL = mLとなります。質量を体積へ変えるには、バイアル内の量と体積を結ぶ濃度が必要です。

目標量がバイアル総量より大きくても生の計算結果を残し、警告を追加します。値を上限に合わせたり書き換えたりせず、もっともらしい補正結果ではなく矛盾そのものを見つけられるようにします。

ペプチド吸引量吸引mL = 目標mcg ÷ 濃度mcg/mL

手順4:mLをU-100単位へ換算

現在のモデルは1 mLあたり100目盛り単位のU-100を使います。計算mLを100倍すると、0.01 mLは1単位、0.05 mLは5単位、0.1 mLは10単位です。DailyMedの公式U-100表示も同じ関係を示します。

これは体積をスケール上で表すだけで、ペプチドにインスリン単位や生物活性単位を与えません。U-40、IUなどはモデル外です。100単位を超えると1 mLの図示範囲を超えるため警告し、計算mLはそのまま表示します。

U-100シリンジ換算U-100単位 = 吸引mL × 100

手順5:バイアルあたり回分相当数を推定

理論的な回分相当数はバイアル総質量を目標質量で割ります。例として10,000 mcg ÷ 250 mcg = 40です。デッドスペース、移送損失、残留物、公差、過充填・不足、損傷、安定性は含みません。

画面ではスケジュールや投与回数ではなく計算上の回分数と表示します。単純な除算では利用可能量、頻度、期間、治療計画、実物で測定可能かを判断できないため、濃度と吸引量より補助的な値です。

理論的な回分相当数バイアルあたり回分数 = バイアルmcg ÷ 目標mcg

精度・入力検証・警告の規則

内部計算は途中で丸めずJavaScriptの数値演算を使います。表示時のみ、シリンジ単位は小数2桁、吸引量は4桁、濃度は3桁、回分相当数は2桁までとし、末尾のゼロを除きます。多い小数桁は数学的精度であり、器具精度の保証ではありません。

全ページで正数検証、目標量がバイアル量を超える警告、1 mL容量警告を共有します。リセットはページ固有の例に戻り、コピー結果には元の入力と単位を含めます。本番検証ではルート生成、TypeScript、最適化ビルド、lint、代表計算とレスポンシブ画面のブラウザ確認を行います。

一次情報源と計算方法の限界

NISTのSIガイダンスはmg・mcg関係を、DailyMed公式表示はU-100スケールと注射用静菌水の製品情報を、CDCは安全な注射の範囲を支えます。これらは単位と安全上の文脈を定義しますが、本サイトを推奨せず利用者の入力を検証しません。

製品の同一性、強度、純度、無菌性、保管、適合性、器具、経路、目標量、個人の医学的状況は確認できません。健康関連で結果を適用する前に医療免責事項を読み、製品固有の資格ある指針を得てください。最終確認日:2026-07-31。